Aprueba UE tratamiento oral contra COVID-19 de Pfizer
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) aprobó para uso de emergencia a la píldora anti-COVID-19 de Pfizer conocida como Paxlovid, tratamiento oral que se convierte en el primero en ser autorizado para la Unión Europea.
“El Comité de Medicamentos de Uso Humano de la EMA ha recomendado la concesión de una autorización condicional de comercialización para el medicamento antiviral oral Paxlovid”, señaló el regulador sanitario.
El Paxlovid ha sido autorizado para uso de emergencia por la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) de Estados Unidos, para el tratamiento de la COVID-19 en etapa leve o moderada, en pacientes pediátricos de 12 años de edad y mayores, que pesen al menos 40 kilos.
Estados Unidos, Canadá, México e Israel, son algunos países que ya han dado luz verde al tratamiento de la farmacéutica Pfizer.