Autoriza FDA uso de emergencia de la vacuna anticovid de Pfizer en menores de 6 meses a 4 años en EE.UU
Los niños podrán recibir una serie primaria que consta de dos dosis de 3 microgramos de la Pfizer-BioNTech
El grupo Pfizer/BioNTech anunció que, la Administración de Drogas y Alimentos (FDA por sus siglas en inglés), autorizó el uso de emergencia de su vacuna COVID-19 bivalente adaptada a Ómicron para su aplicación en menores de 6 meses a 4 años de edad.
Según la explicación proporcionada en un comunicado por las empresas farmacéuticas, los niños de este grupo de edad podrán recibir una serie primaria que consta de dos dosis de 3 microgramos de la vacuna original contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech seguida de una tercera dosis de 3 microgramos de la vacuna bivalente para completar la serie primaria.
Las dosis de la vacuna se pueden entregar inmediatamente después de recibir una recomendación de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades ("CDC") de EE. UU.
Es de mencionar que, las autoridades sanitarias de Estados Unidos, han precisado que, además de un flujo persistente de casos de coronavirus, se tiene un aumento de las enfermedades respiratorias estacionales en niños pequeños, lo que está poniendo a prueba los sistemas de salud del país; y es que muchos estados informan que más del 90 por ciento de sus camas de hospital pediátrico están ocupadas.