Regulador europeo estudia ampliar uso del baricitinib para pacientes con COVID que necesiten oxígeno suplementario

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La Agencia Europea del Medicamento (EMA) evalúa una solicitud para ampliar el uso del baricitinib e incluir el tratamiento en pacientes hospitalizados por COVID-19, a partir de 10 años de edad, que necesiten oxígeno suplementario. 

El regulador prevé tener un resultado en julio, a menos que se necesite información adicional.

Actualmente el baricitinib está autorizado para usarse en adultos con artritis reumatoide de moderada a grave, o con eczema. Se ha utilizado en pacientes con COVID-19 y los resultados preliminares han sido alentadores.