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Analiza Europa permitir uso de píldora anticovid Paxlovid de Pfizer

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) analiza la posibilidad de otorgar una licencia a la píldora Paxlovid, desarrollada por Pfizer, como tratamiento para pacientes mayores a 12 años, con COVID-19 leve o moderado.

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La Agencia Europea del Medicamento (EMA) analiza la posibilidad de otorgar una licencia a la píldora Paxlovid, desarrollada por Pfizer, como tratamiento para pacientes mayores a 12 años, con COVID-19 leve o moderado.

De acuerdo con la agencia EFE, el regulador europeo recibió ya la solicitud de la farmacéutica estadounidense para que la Comisión Europea pueda autorizarle la comercialización condicional a su antiviral oral Paxlovid.

“La EMA evaluará los beneficios y riesgos de Paxlovid en un plazo reducido y podría emitir una opinión en cuestión de semanas, dependiendo de si los datos presentados son lo suficientemente sólidos y si se requiere más información para respaldar la evaluación”, señaló la agencia.

Cabe señalar que, a mediados de diciembre, la EMA avaló el posible uso de emergencia de esta píldora con algunas excepciones, a la espera de la autorización oficial, debido al alto número de contagios en Europa por la rápida propagación de la variante ómicron.

Según Pfizer, su pastilla reduce en el 89 por ciento de los casos el riesgo de hospitalización o muerte en adultos, e indicó que sus datos más recientes confirman que el medicamento es un “inhibidor potente” ante la variante ómicron del coronavirus.

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