Aprueba UE tratamiento oral contra COVID-19 de Pfizer

El Paxlovid ha sido autorizado para uso de emergencia por la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) de Estados Unidos, para el tratamiento de la COVID-19 en etapa leve o moderada, en pacientes pediátricos de 12 años de edad y mayores, que pesen al menos 40 kilos.

“Con la autorización de Paxlovid esta semana, se han autorizado 6 medicamentos anticoronavirus en el marco de la estrategia terapéutica de la Unión Europea”, dijo Stella Kyriakides, comisaria europea de Salud y Seguridad Alimentaria.

Estados Unidos, Canadá, México e Israel, son algunos países que ya han dado luz verde al tratamiento de la farmacéutica Pfizer.