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Evalúan en Europa vacuna contra COVID de Novavax

La compañía de biotecnología Novavax ha dado a conocer que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) inició el proceso de evaluación de una solicitud de autorización de comercialización condicional para su vacuna anti-COVID-19, que se comercializará en la Unión Europea con la marca Nuvaxovid.

Evalúan en Europa vacuna contra COVID de Novavax
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La compañía de biotecnología Novavax ha dado a conocer que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) inició el proceso de evaluación de una solicitud de autorización de comercialización condicional para su vacuna anti-COVID-19, que se comercializará en la Unión Europea con la marca Nuvaxovid.

"El anuncio de hoy de EMA acerca a Novavax un paso más hacia nuestro objetivo de garantizar un amplio acceso global a nuestra vacuna anti-COVID-19 basada en proteínas en toda Europa", expuso la empresa a través de un comunicado.

Novavax señaló que se espera ofrecer una opción de vacuna adicional en Europa, construida sobre una plataforma tecnológica probada y bien entendida.

A principios de noviembre se anunció que se había completado el envío de todos los datos y módulos requeridos por EMA para la evaluación regulatoria, por lo que se espera su proceder en un plazo de tiempo acelerado, lo que permitirá que su autorización se emita en algunas semanas.

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