Gobierno de EU autoriza fármaco experimental de anticuerpos contra el Covid de Eli Lilly

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos, autorizó el tratamiento Bamlanivimab de la empresa Eli Lilly, que se ha elaborado para combatir el Covid-19.

Dicha empresa dio a conocer que recibió una autorización de usos de emergencia porque el tratamiento es efectivo para mantener a las personas infectadas por coronavirus fuera del hospital.

Además, se le brinda a los médicos una opción para combatir el virus en pacientes de alto riesgo y estos no requieran ser hospitalizados y muchos menos ponerles en respiración inducida.

El gobierno también acordó pagarle a Eli Lilly 375 millones de dólares por 300 mil viales (frascos) del tratamiento con anticuerpos, sujeto a una autorización de uso de emergencia. Además, existe la opción de comprar 650 mil viales adicionales hasta el mes de julio del 2021 por hasta 812.5 millones de dólares.