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Prueba EE. UU. nuevo tratamiento de anticuerpos para tratar variante ómicron

El Gobierno de Estados Unidos informó de la adquisición de 600 mil dosis de un nuevo medicamento llamado Bebtelovimab para tratar la variante ómicron del COVID-19.

Prueba EE. UU. nuevo tratamiento de anticuerpos para tratar variante ómicron
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El Gobierno de Estados Unidos informó de la adquisición de 600 mil dosis de un nuevo medicamento llamado Bebtelovimab para tratar la variante ómicron del COVID-19.

De acuerdo con comunicado, emitido por las autoridades de salud, el fármaco -producido por el laboratorio Eli Lilly- es un tratamiento de anticuerpos monoclonales que, aunque todavía no ha sido aprobado por la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA), según los estudios preliminares, funciona para mitigar la nueva variante.

En su cuenta de Twitter, el secretario de Salud y Servicios Humanos estadounidense, Xavier Becerra, sostuvo que la prioridad de la administración de Joe Biden, es evitar que las personas se enfermen con el SARS-CoV-2.

"Si la FDA lo autoriza, lo proporcionaremos de inmediato a los estados, sin cargo, para que se lo proporcionen a los estadounidenses que se enfermen con COVID-19", escribió.

Información de la agencia EFE precisa que este nuevo medicamento llega después de que dos tratamientos de anticuerpos monoclonales utilizados hasta ahora, el Bamlanivimab/Etesevimab y el REGEN-COV, hayan sido poco efectivos contra la ómicron, variante que ya representa la totalidad de los nuevos contagios de la enfermedad en Estados Unidos.

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