Recomienda Agencia de Medicamentos de la UE, uso de vacuna de AstraZeneca, incluso en adultos mayores

La Agencia de Medicamentos de la Unión Europea, recomendó otorgar la autorización para la comercialización condicional de la vacuna de AstraZeneca, incluso para su aplicación en adultos mayores.

En un comunicado, la EMA (por sus siglas en inglés), expuso que dicha aprobación se da luego de la realización de un estudio del Comité de Medicamentos Humanos, sobre la calidad, seguridad y eficacia de la vacuna, resultando positivos en los parámetros.

Por lo que se garantizó a los ciudadanos de la Unión Europea que la vacuna cumple con las normas, así como los controles y obligaciones para respaldar las campañas de vacunación en toda su población.

La agencia reguladora de la Unión Europea, destacó, que aunque la mayoría de los participantes en los estudios muestrales tenían entre 18 a 55 años de edad, aseveró que “existe información confiable sobre seguridad en esta población; los expertos científicos de la EMA consideraron que la vacuna puede usarse en adultos mayores”.

Por su parte, Úrsula Von der Leyen, presidenta de la Comisión de la Unión Europea, destacó la autorización de la propuesta de AstraZeneca tras una evaluación positiva. 

Por lo que ahora, dijo esperar “que la empresa entregue las 400 millones de dosis acordadas. Seguiremos haciendo todo lo posible para asegurar las vacunas para los europeos, nuestros vecinos y socios en todo el mundo”.

En su oportunidad, en su cuenta de twitter, AstraZeneca celebró: “Hoy, acogemos con satisfacción la opinión positiva del CHMP de la Agencia Europea de Medicamentos sobre nuestra vacuna contra el COVID-19, y estamos a la espera de la autorización de comercialización condicional de la UE”.

Es de mencionar que esta es la tercera propuesta contra el COVID-19 que ha dado 'luz verde' la Agencia Europea de Medicamentos, después de las fabricadas por Pfizer y Moderna.