Alerta Cofepris por falsificación de medicamento hematológico

Explicó que dicho medicamento, pertenece al grupo de anticuerpos monoclonales y tiene autorización sanitaria en México como tratamiento para pacientes con hemoglobinuria paroxística nocturna y síndrome hemolítico urémico atípico, ambos, trastornos hematológicos.

La Cofepris indicó que durante las visitas de verificación realizadas en Nuevo León y Jalisco se encontraron productos y documentos relevantes, los cuales están bajo análisis técnico. 

También se identificaron 12 piezas presuntamente falsificadas, por lo que se procedió a su aseguramiento inmediato.

Por lo anterior, Cofepris recomendó verificar los lotes de Soliris (eculizumab) en presentación de 300 miligramos, y en caso de encontrar cualquiera de los números de lote falsificados, suspender su aplicación y realizar una denuncia sanitaria en www.gob.mx/cofepris.