Cofepris alerta por 4 medicamentos falsificados o adulterados; entre ellos Buscapina y Bedoyecta
Advierten sobre presentación inexistente y lotes apócrifos de Buscapina Compositum
- Vanessa Vázquez
- Septiembre 28, 2026 - 08:00 p.m.
- NACIONAL
La Cofepris emitió estos lunes alertas sanitarias por la adulteración o falsificación de cuatro productos: Granulox, Buscapina Compositum, Bedoyecta y Saizen 20 mg, debido a diversas irregularidades detectadas en sus lotes y presentaciones.
De acuerdo con un comunicado, el uso de estos productos representa un riesgo para la salud.
La primera alerta corresponde a Granulox, aerosol utilizado para el tratamiento de heridas, en presentación de caja con frasco de 12 mililitros. Se detectó adulteración en el lote 16115143, cuya fecha de caducidad original era noviembre de 2019, pero fue modificado para indicar diciembre 2026.
Cofepris advirtió que esta modificación representa un riesgo, debido a que se desconocen las condiciones bajo las cuales fue tratado el producto, lo que podría comprometer su composición, funcionamiento y, en algunos casos, su esterilidad.
La segunda alerta corresponde a Buscapina Compositum (hioscina y metamizol sódico) 10 mg/250 mg, tabletas, producto en el que fueron detectados varios lotes falsificados.
Entre ellos se encuentra el CMXA001, cuya fecha de caducidad original era enero de 2024. Además, la presentación de caja con 24 tabletas señalada en la falsificación no existe para Buscapina Compositum.
También fueron identificados los lotes CNXA001, CMXA007, MXA007 y C57411, los cuales presentan distintas anomalías relacionadas con su existencia en los registros de la empresa y modificaciones en sus fechas de caducidad.
La tercera alerta es Bedoyecta, complejo de vitamina B, ácido fólico, vitamina C y rutina, en cápsulas. Los lotes identificados son el 230593 y 230589, ambos con fecha de caducidad de noviembre de 2026.
La empresa titular del registro sanitario informó que no existen registros de acondicionamiento ni distribución correspondientes a dichos números de lote, por lo que fueron considerados falsificados.
La última alerta corresponde a Saizen 20 mg (8 mg/mL), somatropina en solución inyectable, producto en el que Cofepris detectó diversas anomalías en distintos lotes.
En el lote BA054637, la fecha de caducidad original era noviembre de 2020 y posteriormente apareció modificada a octubre de 2028. Además, el producto no cumplió con las pruebas de esterilidad.
Respecto a los lotes BA010812 y KW010374, la empresa informó que no fueron distribuidos por ella y, además, se detectó incumplimiento de las pruebas de esterilidad.
Cofepris también recibió notificaciones internacionales sobre la falsificación de Saizen en los lotes BA088217 y AB003660, con fechas de caducidad de abril y julio de 2027, respectivamente.
Finalmente, la autoridad sanitaria recomendó no adquirir ni utilizar productos de los lotes señalados y denunciar cualquier establecimiento o persona que los comercialice.
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